据网易药学消息,药学外媒网页Fierce Pharma,通过对2026年的在世界上卖出得出,对2021年最受期望的药物该公司进行了综合排名。确切综合排名情况如下:
一、aducanumab
的公司:渤健/卫材高血压:老年痴呆病征预料2026年卖出额:48亿美元
aducanumab是一种疗法阿尔茨海默氏病征(AD)的研究工作可作,最新的《用药用户收费法》(PDUFA)最大限度年份为2021年6年末7日。
本年1年末30日,渤健(Biogen)与共同伙伴卫材(Eisai)昨日联合无限期,旧金山牛奶和药可作管理局(FDA)已将抗肿瘤药可作aducanumab生可作制品允许申领(BLA)的审查期延长了3个年末。
但如果给予批文,aducanumab将成为第一个有潜力有含意地改变AD进程、缓解AD诊断病痛下降的疗法方法,同时也将是第一个显然去除Aβ可以给予很好诊断优点的疗法方法。
而且从药学市场调研行政部门Evaluate Vantage昨日发布调查结果得出,如果取得成功该公司,aducanumab在2026年的在世界上卖出额将远超48亿美元。
二、NVX-CoV2373
的公司:Novax高血压:COVID-19疫苗接种预料2026年卖出额:27.3亿美元
最近登载的III期诊断试制显示,Novax的COVID-19疫苗接种兼具89.3%的利尿。一度,苏格兰、旧金山、欧洲理事会和渥太华开始对Novax的COVID-19疫苗接种进行摇动审查。
该疫苗接种NVX-CoV2373的摇动审核过程已从多个管控行政部门开始,仅限于欧陆药品管理局(EMA)、旧金山牛奶药品监督管理局(FDA)、苏格兰药品和保健产品局(MHRA)和渥太华卫生部。
Evaluate预料,Novax-COVID-19疫苗接种2021年(第一年)的卖出额为23.7亿美元,得出2026年的总卖出额将保持在27.3亿美元。
三、efgartigimod的公司:Argenx高血压:IgG特异性的自身细菌功能性哮喘预料2026年卖出额:25亿美元
Efgartigimod是一款在研的抗原影片,意在下降致病功能性淋巴细胞G(IgG)抗原并阻断IgG循环,可疗法已知由致病IgG抗原驱动所致的自身细菌功能性哮喘,仅限于:加护肌无力(MG),引人注目功能性天疱疮(PV),细菌功能性血小板下降病征(ITP),慢功能性受累脱髓鞘功能性功能出血性神经病(CIDP)。
Argenx的公司迄今已经向旧金山FDA提请了efgartigimod疗法全身改型加护肌无力(gMG)的申领,并预料本年将向日本和欧洲理事会的管控行政部门提请正因如此的申领。
另外,2021年1年末6日,再鼎药学与argenx无限期,双方已达成该公司授权共同,再鼎药学将负责推进efgartigimod在区的共同开发和商品化临时工。
Evaluate Vantage得出,efgartigimod该公司后,在2026年的在世界上卖出额将远超25亿美元。
四、bardoxolone methyl的公司:Reata Pharmaceuticals高血压:慢功能性糖尿病预料2026年卖出额:25亿美元
之前,bardoxolone methyl在2改型糖尿病和4期慢功能性糖尿病的诊断试制研究工作中都出现了问题,所致该药可作的研究工作之路十分坎坷。但就在2019年末,Reata发布了3期试制务实数据。
研究工作显示,接受bardoxolne methyl疗法因阿尔波劳囊肿所致慢功能性糖尿病病病征在48紧接著肾脏有所有所改善,停药4紧接著持续急转直下。阿尔波劳囊肿是所致肾脏衰竭的第二大常见诱因,在旧金山阻碍多达60000人。迄今这种情况还并未疗法方法。
Evaluate指出,bardoxolne methyl现代的卖出得出相当多,本年获批后预料只有几百万美元收益。不过,该药可作将在2024年迅速远超声名大噪的权威,卖出额远超11.2亿美元,2026年将进一步加速至25亿美元。
五、Deucracitinib的公司:百时美施贵宝(BMS)高血压:等受累哮喘预料2026年卖出额:22.1亿美元
deucracitinib是处于诊断研究工作评估疗法多种免疫特异性功能性哮喘的第一个也是唯一一个新改型、低剂量、软功能性酪氨酸激酶2(TYK2)药可作,用于疗法不用免疫特异性哮喘,仅限于银屑病、银屑病皮肤病、狼疮和受累肠病。
2020年11年末BMS称,在一项针对中都度至重度白斑改型银屑病病病征的3期试制中都,TYK2药可作Deucracitinib的超过了Otezla。与后者相对来说,服用这种药物的病肤诱因有所改善得很好。
Evaluate Vantage得出,eDeucracitinib在2026年的在世界上卖出额将远超22.1亿美元。
六、Inclisiran
的公司:帕利
高血压:高胆血病征
预料2026年卖出额:20.1亿美元
inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals共同开发,是first in class的增大LDL-C的小干扰RNA药可作。The Medicines Company的公司给予了inclisiran的在世界上该公司共同开发和商业授权,帕利在2019年底通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran收益囊中都。12年末11日,欧洲理事会委员会表彰帕利inclisiran在欧陆市场的卖出授权。
与现有的两种PCSK9抗原(安进Repatha和赛诺菲/再造元的Praluent)相对来说,inclisiran有很好的依从功能性,这是因为前两种药品是每两到四周由病病征自行给药一次,而inclisiran是由从业者病人在两次初始低剂量后每六个年末低剂量一次。
截至本年1年末,EvaluatePharma估计值,2026年Repatha总卖出额为19.7亿美元,赛诺菲/再造元Praluent的在世界上卖出额仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的估计值20.1亿美元。
七、SRP-9001
的公司:Sarepta Therapeutics
高血压:杜兴氏手部哮喘病征(DMD)
预料2026年卖出额:18.8亿美元
SRP-9001是一种行为科学的基因分散疗法,意在将其微量抗肌哮喘肽编码基因传递至手部组织,以有针对功能性地产生微量抗肌哮喘肽。
2020年7年末24日,旧金山牛奶药品监督管理局(FDA)据悉SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)批文快速指定通道。除接入外,SRP-9001还被表彰罕见儿科哮喘(RPD)称号。SRP-9001先前在旧金山,欧洲理事会和日本被表彰孤女药证照。
2019年12年末,的公司无限期了允许协议,表彰 罗氏的公司在旧金山外北部关机SRP-9001并将其商品化的该公司权利。Sarepta持有最初在国内儿童医院的Abigail Wexner研究工作所共同开发的微肌哮喘肽基因疗法计划的专有权。
八、Adagrasib
的公司:Mirati Therapeutics
高血压:KRAS G12C基因中功能性癌病征
预料2026年卖出额:17.4亿美元
KRAS被认为是不应疗法者的癌病征靶标,而KRAS G12C是一种劳定的KRAS亚基因,约占所有KRAS基因的44%,在世界上每年超过100000人确诊为KRAS G12C基因。
Adagrasib(MRTX849)是一款针对KRAS G12C基因体的劳异功能性优化低剂量药可作。通过在非活功能性情况下下与KRAS G12C不应逆转地软功能性结合,解救其发送到细胞生长信号并所致癌细胞死亡。
截至本年1年末,EvaluatePharma预料2026年adagrasib的卖出额为17.4亿美元。
九、Bempegaldesleukin的公司:Nektar Therapeutics高血压:乳癌、肾细胞癌等癌病征预料2026年卖出额:17.2亿美元
bempegaldesleukin是一种CD122凋亡的IL-2路中抑制,简称bempeg,迄今正要与BMS的Opdivo联合进行四个3期试制,仅限于分散功能性乳癌、结核、手部浸润功能性食道癌和术后乳癌。
2020年4年末,旧金山FDA表彰免疫刺激疗法Bempegaldesleukin孤女药证照(ODD),用于疗法IIB-IV期乳癌。
在1年末摩根大通医疗会议上,Nektar公布了分散功能性乳癌的试制计划,主角在2023年该公司。之后,预料2022年将发布分散功能性结核、手部浸润功能性食道癌的数据,预料2023年该公司。
Evaluate认为,bempeg在2025年的预期卖出额为12.7亿美元的基础上,在2026年的年卖出额为17.2亿美元。
十、Bimekizumab的公司:优时比(UCB)限于于:预料2026年卖出额:16.3亿美元
bimekizumab是一种兼具双重抑制作用机制的独劳分子,这是一种新改型人源化单克隆IgG1抗原,能强效、软功能性自始都和IL-17A和IL-17F,这是驱动炎病征过程的2种关键功能性细胞因子。
在疗法中都重度白斑改型银屑病的3期诊断研究工作中都,bimekizumab已被得出结论比不上艾伯维Humira(修多多,阿达木抗肿瘤,TNF药可作)、艾利森Stelara(喜达诺,乌司蓄抗肿瘤,IL-12/IL-23药可作)、帕利Cosentyx(可善挺,荣任威劳为抗肿瘤,IL-17A药可作)。
迄今,bimekizumab疗法中都重度白斑改型银屑病病病征的该公司申领正要接受旧金山FDA和欧洲理事会EMA的审查,预料将在2021年尾中都给予批文。
药学市场调研行政部门Evaluate Vantage发布调查结果得出,bimekizumab该公司后,2026年的在世界上卖出额将远超16亿美元。
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