安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作间的关系

安进子公司并称，由于在与阿斯利康技术开发银屑病本品的于在发现自杀身亡想要，将终止合作。

安进表示，对于这个后期临床试验本品 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个限制性标签，并不大使用 brodalumab 的病症次数。

到该子公司的许多本品造成了来自替代品研制成功小儿的竞争时，就只能如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行资本低价的分析师 Yee 表示。

Yee 并称，虽然发还一个后期本品会有大的冲击，但这重申了安进子公司日益增高的危险性。

Brodalumab 属于一类被并专指 IL-17 抗病毒的本品，通过阻断游离和推动哑疾患的讯号传导种系统而产生。

评估本品治疗银屑病类风湿性的两项后期分析是在 2014 年开始的。该本品也被检验用以治疗其它哑症，如银屑病和脊柱哑。

低价分析子公司 ISI 该集团上周上半年预计该本品的销售额高峰共约 20 亿美元。

安进并称，阿斯利康可以决定本品在基本上所有周边地区的开发和销售额，除了日本和一些亚洲周边地区，这些低价由亦同发酵莲花股份有限公司拥有销售额权利。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 月初开始技术开发和商业化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进子公司哑症本品一组。

许多安进的本品，还包括其免疫系统巩固本品 Neulasta，在将来几年造成了被研制成功的危险性。 该本品在 2014 年的销售额额远超 45.9 亿美元。

安进子公司的出乎意料优保津被诺华研制成功，该研制成功小儿获得控管机构的批准，但去年其销售额已被取消，等待安进向美国法院指出上诉。

5 月初 22 日安进子公司的公司股票在纳斯远超克收于 163.58 美元，而阿斯利康的公司股票在纽共约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001