Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期应用于硝唑尼特的分析

硝唑古拉在临床上广泛运用于，并在胃具有广谱抗感染活性。但是，尚无事实表明其对SARS-CoV-2感染有。

昨日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上撰写了一篇科学研究篇文章，这项多中会心、随机、测试者、CPA对照试验归入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）消失3天内就诊的成年患儿。科学研究人员通过鼻咽拭子检验RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患儿按1：1的比例随机分派接受硝唑古拉（500 mg）或CPA疗程5天。该科学研究的主要整部是病因完全加剧，次要整部是感染总重、实验室检查和、血清炎症生物标志物和患病率。科学研究人员还检验了不当血案。

从2020年6月8日至8月20日，科学研究人员共五筛选了1575例患儿，最终深入研究了392名受试者（CPA分组198人，硝唑古拉分组194人）。从病因发作到首次服药科学研究药物的中会位时间为5（4-5）天。在为期5天的科学研究随访前夕，硝唑古拉和CPA分组受试者的病因加剧没有人关联性。硝唑古拉分组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2特征性，而CPA分组为18.2％（p=0.009）。与CPA相对来说，硝唑古拉疗程后感染总重也突出下降（p=0.006）。从疗程开始到疗程告一段落硝唑古拉（55％）分组的感染总重提高百分比相等CPA分组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无微小关联性。没有人仔细观察到相当严重的不当血案。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中会，在疗程5当晚，硝唑古拉分组和CPA分组的病因加剧没有人关联性。但是，早期的硝唑古拉疗程是安全及的，并且可以突出下降感染总重。

原始典故：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.